Saïd et moi

Saïd et moi
je ne sais pas si j'ai le droit de mettre une photo de lui sur mon blog donc je vous demande de ne pas la "copier coller". Ca fait 1 an qu'il vit chez nous et c'est un ange et un diable à la fois! Mais il est tellement craquant qu'on ne peut pas lui en vouloir!! Voila bisous Saïd!

# Postato lunedì 09 luglio 2007 09:18

Ma petite princesse

Ma petite princesse
N'est elle pas à croquer ? Déja 14 mois le temps passe telment vite mais jsui toujours aussi heureuse d'être marraine si ce n'est +, je passe des moments inoubliables avec elle, c'est un vrai pti clown! Je l'aime très fort! Bisous à ma Cléa

# Postato lunedì 09 luglio 2007 09:10

Mariage de Julie et Paul : Alex et moi

Mariage de Julie et Paul : Alex et moi
Voila ce mariage le 07/07/07 c'est passé on va dire plutôt bien... J'en ai profiter pour nous faire prendre en photos et voila le résultat! Déjà 2 an et 12 jours qu'on est ensemble et plus le temps passe et plus on est bien ensemble... Vivement la fin de cette année que l'on commence à construire notre vie (dans notre future maison) pour le mariage ca attendra lool!
Juste encore et encore dire que je l'aime pour ceux qui en douterai! JE T'AIME ALEX!!!

# Postato lunedì 09 luglio 2007 09:00

AVIS DE RECHERCHE A DIFFUSER DANS LES BLOGS SVP MERCI AVIS DE RECHERCHE URGENT!!!

AVIS DE RECHERCHE A DIFFUSER DANS LES BLOGS SVP MERCI   AVIS DE RECHERCHE URGENT!!!
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NOM : BETH McCANN

PRENOM: MADELEINE : " MADDIE"

NEE le 12 mai 2003

DISPARUE le : jeudi 03 mai 2007

LIEU : PORTUGAL

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Departamento de Investigação Criminal de Portimão
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8500-640 Portimão
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e-mail: dic.portimão@pj.pt

# Postato sabato 26 maggio 2007 06:25

La Mucoviscidose....

La Mucoviscidose....
La mucoviscidose est l'une des maladies héréditaires les plus graves et les plus fréquentes en France chaque année 500 à 800 enfants naissent, atteints de cette affection. La mucoviscidose reste une maladie grave sans traitement curatif, l'espérance de vie n'est que de 30 ans, la prise en charge précoce et adaptée améliore le profil évolutif.
La greffe est un grand espoir pour certains enfants ou adolescents. Les avancées de la recherche fondamentale et surtout génétique avec les connaissances de plus en plus précises du trouble primaire laissent espérer un traitement absolu. Grégory Lemarchal connut à la Star Academy en était atteint. Il est décédé hier. Voila juste un article pour faire connaître cette maladie. Hommage à Grégory et Garreth....

# Postato martedì 01 maggio 2007 07:34